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沈蕾课题组发现TGFβ1诱导的Neuropilin-1特异性标记肺组织ILC2并揭示其在肺纤维化中的关键作用

作者:沈蕾    来源自:中国免疫学会    点击数:14252   发布时间:2022-03-14
       2022年1月25日,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所沈蕾课题组在国际著名期刊Nature Immunology 在线发表了题为“Neuropilin-1 mediates lung tissue-specific control of ILC2 function in type 2 immunity”的研究论文。该研究首次发现肺组织中TGFβ1诱导的Neuropilin-1(简称Nrp1)是ILC2 的肺组织特异性标记,揭示了Nrp1调控肺ILC2的活化控制肺纤维化发生发展的作用和机制。 
       ILC2(Group 2 Innate Lymphoid Cells),又称为2型固有淋巴样细胞,是近年来新发现的一类组织驻留型固有免疫细胞。基于其定居的部位,存在高度组织异质性。ILC2的组织特异性特征及其在各组织微环境中的生理和病理意义尚未得到深入解析。利用单细胞测序和高通量流式细胞技术,研究团队首先发现ILC2在肺、大小肠和胰腺各组织中存在显著异质性,其中肺ILC2特异性表达Nrp1。为了回答Nrp1在ILC2上的“前世今生”,何时出现、因何出现以及存在的意义等问题,研究团队首先通过时间动力学模型,过继回输和体外培养实验,发现ILC2是在小鼠出生后受肺组织微环境中TGFβ1信号诱导表达Nrp1。
       为进一步研究肺ILC2表达Nrp1的意义,研究人员构建了ILC2特异性缺失Nrp1的小鼠,发现Nrp1通过接受病理性的TGFβ1信号上调IL-33受体ST2的表达进而促进ILC2活化并分泌2型细胞因子IL-5和IL-13,增强2型免疫反应,从而加速肺纤维化的进程(如图所示)。并且发现Nrp1的小分子抑制剂EG00229可通过抑制ILC2的功能,显著减少肺部胶原沉积和减缓肺纤维化的进程、降低肺纤维化的致死率。同样,人体研究也发现TGFβ1信号可以诱导人ILC2上的NRP1 表达,肺纤维化病人ILC2 上的NRP1表达水平显著升高,并且EG00229能够在体外实验中抑制人肺组织ILC2的激活。以上结果为Nrp1作为临床治疗肺纤维化的新靶点提供了理论依据和研究基础。

 
图. Nrp1促进ILC2功能进而加速肺纤维化的进程模式图

       上海市免疫学研究所博士生章晶晶和中国科学院上海营养与健康研究所博士后邱金馨为该研究论文的共同第一作者,通讯作者为上海市免疫学研究所沈蕾研究员、中国科学院上海营养与健康研究所邱菊研究员、上海市胸科医院何斌教授。该项研究受到科技部国家重点研发计划、国家自然科学基金、上海市自然科学基金等项目资助。

       文章链接:https://www.nature.com/articles/s41590-021-01097-8

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